Dexketoprofen

Dexketoprofenum

M02A A - Analgezic/antipiretic

Particularităţi farmacologice

Dexketoprofenul este un derivat de ketoprofen. Inhibă ciclooxigenaza şi sinteza prostaglandinelor manifestând acţiune analgezică, antipiretică şi antiinflamatoare.

Indicaţii

Durerile slabe şi moderate ale aparatului locomotor, dentare, dismenoreea.

Utilizare terapeutică

Câte 12,5 mg la fiecare 4-6 ore sau câte 25 mg la fiecare 8 ore. Doza zilnică nu trebuie să depăşească 75 mg (pentru vârstnici 50 mg).

Supradozare

Fenomene dispeptice, cefalee, irascibilitate, palpitaţii, parestezii, insomnie, tremor, verti. Tratament: Vomă indusă sau lavaj gastric cât mai curând posibil după ingestie, cărbune activat, laxative osmotice sau sorbitol. Diureza forţată şi alcalinizarea urinei sunt ineficiente. Terapie simptomatică şi suportivă. Antidot nu are.

Efecte adverse

Fenomene dispeptice, pirozis, dureri abdominale, cefalee, vertij, irascibilitate, parestezii, palpitaţii, insomnie, tremor, hipertensiune arterială, edeme periferice, reacţii alergice. Rar neutropenie, trombocitopenie, afecţiuni hepatice şi renale, fotofobie.

Contraindicaţii

Hipersensibilitatea la preparat, ulcerul gastric şi duodenal activ, colita ulceroasă nespecifică, insuficienţa cardiacă severă, astmul bronşic, insuficienţa renală şi hepatică gravă, dereglările coagulabilităţii sângelui.

Interacţiuni

Anticoagulantele, zidovudina, sulfonilureile, probenecidul şi alte AINS cresc efectul dexketoprofenului, iar diureticele, inhibitorii enzimei de conversie ai angiotenzine I îl reduc. Dexketoprofenul potenţează acţiunea sărurilor de litiu, metotrexatului, sulfamidelor, tromboliticelor, însă reduce eficacitatea antihipertensivelor(inhibitorilor enzimei de conversie).

Precauţii

Se recomandă atenţie în tratamentul bolnavilor cu afecţiuni renale, hepatice, cardiace, hematopoietice, boli ale ţesutului conjunctiv, reacţii alergice în antecedente. În perioada tratamentului conducerea vehiculelor şi lucrul care solicită atenţie se vor evita, deoarece preparatul poate produce somnolenţă şi vertij.

Specialităţi

Dexalgin (Berlin-Chemie AG, Menarini Group, Germania)

Prezentare: Comprimate filmate 25 mg N 10, N 30 şi N 50 în blistere. Termen de valabilitate: 2 ani. Condiţii de conservare: Temperatura sub 30⁰ C, loc uscat şi întunecos. Statutul legal: Fără prescripţie medicală.